有大前庭导水管的患者有哪些症状

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是一种先天性遗传性疾病,一般认为是常染色体隐性遗传,除前庭回导水管扩大外,不合并其他答内耳畸形。在明显诱因下听力下降加重时,使用血管扩张剂、神经营养剂、肾上腺糖皮质激素等药物积极治疗能有一定的作用,如听力不恢复,听力损伤重度以上的耳聋患儿建议尽早考虑植入人工耳蜗。大前庭导水管综合征主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。

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大前庭导水管综合症其实就是人体内耳的一种畸形,是一种先天性的一种疾病,主要回表现在为耳朵前庭答导水管扩大,在发病病变时耳蜗的毛细胞会受到一定破坏,因此常伴有感音神经性听力损失等症状目前尚无有效的治疗方法。早年有学者曾主张行内淋巴囊减压术,现已证明内淋巴囊减压术对本病无效。有残余听力的病人可佩戴助听器,极重度聋者可行人工耳蜗植入术

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大前庭导水管综合征,是比较常见的耳聋疾病,多是双耳患病。1978年被正式命回名为一种先答天性遗传性疾病,与常染色体隐性遗传有关,除前庭导水管扩大外,也可合并其它的内耳畸形。主要表现为先天性耳聋(出生时就有听力下降),大多表现为婴幼儿期波动性感音神经性耳聋和眩晕, 常常是在感冒和外伤之后出现听力下降,随后听力又会慢慢有所恢复,但反复出现听力下降后,最终会出现听力逐渐丧失,表现为极重度耳聋了。大前庭管水管扩张是常染色体隐性遗传疾病,父母双方必须是SLC26A4(PDS)基因突变的携带者其四分之一的子女才会得病.到目前为止尚无除人工助听技术以外的其它可以逆转的方法。

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